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03.29 (금)

화이자 백신 FDA에 긴급사용 승인 신청...모더나도 곧 뒤따를 듯

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코로나19 백신 긴급사용 승인 신청…화이자가 처음

화이자 "12월 중순 승인받으면 즉시 유통 개시"

의료종사자, 고령자, 기저 질환자 순 우선 접종

모더나도 곧 FDA에 긴급사용 승인 신청 예정

[앵커]
코로나19 백신 개발 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국, FDA에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청했습니다.

화이자는 긴급 사용 승인이 나는 대로 신속히 배포 작업에 들어갈 것이라고 밝혔습니다.

박상남 기자의 보도입니다.

[기자]
코로나19 백신을 공동 개발해온 화이자와 바이오엔테크가 현지시간으로 금요일 미 식품의약국, FDA에 긴급사용 승인을 신청했습니다.