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03.29 (금)

화이자 백신 FDA에 긴급사용 승인 신청...모더나도 곧 신청

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화이자, 미 FDA에 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청

"다음 달 중순 FDA 승인 기대…승인되면 곧바로 유통 시작"

FDA, 다음 달 8∼10일 자문위 열어 백신 승인 논의

모더나도 조만간 긴급사용 승인 신청할 듯

[앵커]
코로나19 백신 개발의 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국, FDA에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.

화이자는 승인이 나면 곧바로 배포 작업에 들어갈 것이라고 밝혔습니다.

백신을 손꼽아 기다리는 전 세계 상황은 악화일로입니다.

국제부 연결해 자세한 얘기 들어보겠습니다. 김형근 기자!

좋은 소식인데요, 화이자와 바이오엔테크가 미국 FDA에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했다고요?